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      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

      時間:2023-09-20 17:42:35 管理

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

        在快速變化和不斷變革的今天,崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢,崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,以下是小編整理的質(zhì)量管理人員崗位職責(zé),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)1

        品質(zhì)部經(jīng)理工作職責(zé):

        1、品檢計劃的制定;

        2、品檢體系的設(shè)計及表單程序的擬定;

        3、品質(zhì)鑒定與制定意見的簽署;

        4、分析研究生產(chǎn)中控制質(zhì)量的職能;

        5、保存工序檢驗的檢驗,測試報告;

        6、分析工序檢驗的每日、每周、每月報告;

        7、在工序檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格事項得到糾正之前,控制不合格品的轉(zhuǎn)序;

        8、所屬人員工作的督導(dǎo)、評價;

        9、向總經(jīng)理提出有關(guān)控制質(zhì)量的多方需求及總體要求;

        10、制定《質(zhì)量手冊》,使全公司、全體職員共同參與品質(zhì)管理。

        QE工作職責(zé)(品質(zhì)工程師):

        1、新產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度跟進(jìn);

        2、在制品品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良;

        3、進(jìn)料在制品、成品,品質(zhì)檢測規(guī)范的制定;

        4、品管手法與統(tǒng)計技術(shù)的設(shè)計與督導(dǎo)執(zhí)行;

        5、協(xié)力廠的輔導(dǎo);

        6、品質(zhì)異常的研究;

        7、品檢樣品的制作;

        8、客戶抱怨的品質(zhì)原因調(diào)查、分析、改善;

        9、量規(guī)、檢驗儀器的校正與控制;

        10、產(chǎn)品試驗報告。

        IQC組長職責(zé):

        1、對外來五金產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格控制;

        2、對外來原料、材料檢驗;

        3、外包、外發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量之全面控制;

        4、外購的彩卡、條碼、OPP袋、紙箱、紙盒等輔料的質(zhì)量控制;

        5、發(fā)現(xiàn)來料異常的處理及跟蹤;

        6、協(xié)助品質(zhì)部經(jīng)理處理生產(chǎn)中來料之異常;

        7、對屬下QC人員進(jìn)行相關(guān)的檢驗量測手法之培訓(xùn);

        8、對標(biāo)準(zhǔn)樣品建立完善(包括五金、塑膠、輔料及色樣等等);

        9、該組織所涉及的文件、報表之落實(shí)、執(zhí)行;

        10、相關(guān)的試驗試制品與QE共同測試及落實(shí)。

        QC組長職責(zé):

        1、對制程品質(zhì)的全面控制;

        2、對在制品品質(zhì)異常的處理及產(chǎn)品判定意見簽署;

        3、每日QC報表審核簽署,異常之追蹤;

        4、各QC工作績效考評;

        5、返工產(chǎn)品的追蹤;

        6、檢驗標(biāo)準(zhǔn)文件的執(zhí)行與落實(shí);

        7、標(biāo)準(zhǔn)樣品、產(chǎn)品、色板的`建立與保管;

        8、糾正與預(yù)防措施的執(zhí)行與追溯;

        9、持續(xù)改善報告的執(zhí)行與落實(shí)。

        QC職能介紹

        IQC: 對于所有原材料進(jìn)行來料物理、化學(xué)和電化學(xué)性能測試,確保不合格材料不投入到生產(chǎn)中。

        IPQC: 對于生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,對于關(guān)鍵性工序采用X—R圖等質(zhì)量控制手段控制,每批玩具均有詳細(xì)的質(zhì)量記錄。確保不合格產(chǎn)品不流入到下道工序。

        QE: 玩具最終產(chǎn)品的測試以發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中隱藏的缺陷,為QA提供數(shù)據(jù)。

        QA: 按照IEC標(biāo)準(zhǔn)/企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及客戶的需求對于玩具的性能進(jìn)行測試,如每個玩具的容量/開壓/內(nèi)阻全部進(jìn)行檢測,每批玩具抽檢其他性能如壽命/自放電/儲存性能/溫度特性/安全性能等等。

        客戶服務(wù):對于客戶投訴當(dāng)天回復(fù),一天內(nèi)提出解決方案,3天內(nèi)實(shí)施方案。

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)2

        一、質(zhì)管部部長崗位職責(zé)——鄧代友

        (一)組織制訂藥品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行;

        (二)負(fù)責(zé)協(xié)助總經(jīng)理做好質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的組織完善和人員配備,指導(dǎo)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)開展全面質(zhì)量管理工作。 (三)負(fù)責(zé)對供貨單位的合法資質(zhì)、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核,并保證審核結(jié)果持續(xù)有效;

        (四)負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和分析;

        (五)負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品驗收、采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退回、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

        (六)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

        (七)負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;

        (八)負(fù)責(zé)企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)定;(九)負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù);

        (十)負(fù)責(zé)組織相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗證、校準(zhǔn)工作;(十一)協(xié)助開展藥品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);(十二)負(fù)責(zé)藥品召回的管理;

        (十三)負(fù)責(zé)向藥監(jiān)部門上報藥品不良反應(yīng);

        (十四) 領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)管部及其它個部門做好GSP的實(shí)施工作和GSP的維護(hù)工作。 (十五)組織對GSP實(shí)施內(nèi)部評審;(十六)負(fù)責(zé)對藥品供應(yīng)商質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的評審;(十七)首營企業(yè)與首營品種的審核;

        (十八)下發(fā)退貨通知,并通知物流部跟進(jìn)監(jiān)管,驗收;二、質(zhì)量管理員崗位職責(zé)——陳禧

        (一)堅持質(zhì)量效益的'原則,承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作,在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

        (二)監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

        (三)在企業(yè)各部門的協(xié)助下,負(fù)責(zé)對企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

        (四)負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作,定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議,組織傳遞反饋,并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析,提供分析報告;

        (五)對不合格藥品進(jìn)行控制性管理,負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

        (六)負(fù)責(zé)門店近效期藥品統(tǒng)計分析和準(zhǔn)失效期藥品的處理工作;

        (七)定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況,監(jiān)督員工定期接受健康檢查;

        (八)負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

        (九)負(fù)責(zé)種類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追朔性;

        (十)協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會,做好記錄,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

        (十一)負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,盡快予以答復(fù)解決;

        (十二)負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作;

        (十三)負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的檔案管理。

        三、藥品驗收員崗位職責(zé)——朱素香

        (一)堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

        (二)負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收,有效行使否決權(quán);

        (三)質(zhì)量不合格的藥品不得入庫;

        (四)驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)行,普通藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收,特殊管理藥品和需冷藏藥品應(yīng)在到貨后2個小時內(nèi)完成驗收;

        (五)應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

        (六)驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行

        逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

        (七)驗收特殊管理藥品、外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警告說明。處方藥非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

        (八)驗收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

        (九)驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

        (十)負(fù)責(zé)對來貨商品做《驗收入庫單》,填寫來貨商品的批號、效期,核對商品金額是否相符;

        (十一)規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。四、藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)——李國晶對庫存藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任;

        (一)堅持“預(yù)防為主”的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結(jié)合庫房實(shí)際情況,采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施,確保藥品在庫儲存質(zhì)量;

        (二)負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,一般藥品每季一次,重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)(每月一次)并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

        (三)對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品,應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期,加強(qiáng)養(yǎng)護(hù);

        (四)養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨,同時報質(zhì)量管理員處理;

        (五)指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作,每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄;

        (六)根據(jù)氣候環(huán)境變化,結(jié)合夏防、冬防計劃,對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

        (七)負(fù)責(zé)對保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作,建立儀器設(shè)備管理檔案;

        (八)正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計量設(shè)備,并定期檢查保養(yǎng),做好計量檢查記錄,確保正常運(yùn)行、使用;

        (九)每月匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)3

        1. 職責(zé)制定公司質(zhì)量管理目標(biāo)及相應(yīng)的實(shí)施方案;

        2. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的考核工作;

        3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)所需物料的進(jìn)料檢驗,制程檢驗,成品檢驗及出貨檢驗;

        4. 負(fù)責(zé)對內(nèi),對外質(zhì)量信息的收集,整理,分析,處理及反饋工作;

        5. 負(fù)責(zé)客戶投訴,客戶抱怨的處理;

        6. 負(fù)責(zé)對公司質(zhì)量事故的調(diào)查,分析,跟蹤,處理,結(jié)果呈報及資料存檔;

        7. 負(fù)責(zé)對公司品質(zhì)持續(xù)改進(jìn)工作的發(fā)展;

        8. 負(fù)責(zé)所有供應(yīng)商的考核和評估;

        9. 負(fù)責(zé)組織陪同客戶進(jìn)行成品驗貨工作;

        10. 負(fù)責(zé)組織成品,原材料的型式試驗,壽命測試工作;

        11. 負(fù)責(zé)公司檢驗,測量和試驗設(shè)備的控制管理,計量工作;

        12. 負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量體系的內(nèi)部審核及外部審核的支持與陪同工作;

        13. 負(fù)責(zé)對公司員工品質(zhì)意識的培訓(xùn)與教育;

        14. 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中首件的確認(rèn);

        15. 負(fù)責(zé)與駐廠的客戶品質(zhì)代表進(jìn)行溝通有關(guān)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn);

        16. 負(fù)責(zé)參與市場部進(jìn)行訂單審查工作;

        17. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品認(rèn)證之關(guān)鍵件進(jìn)料管理;

        18. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品各階段的檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定與發(fā)放;

        19. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量成本的統(tǒng)計,分析以及每月品質(zhì)例會的召開;

        20. 進(jìn)料檢驗主管工作職責(zé);

        a. 做好下屬的勞動紀(jì)律管理

        b. 及時做好來料的質(zhì)量狀態(tài)判定與審核工作,組織評審處置意見,及時通告有關(guān)損耗的技術(shù)規(guī)格不符信息;

        c. 做好供應(yīng)商考評工作,供應(yīng)商改善的進(jìn)度跟蹤;

        d. 依計劃做好來料的型號測試;

        e. 制定來料檢驗標(biāo)準(zhǔn);

        f. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息,質(zhì)量成本計算以及統(tǒng)計與分析的工作;

        g. 全廠檢測儀器的校驗與管理工作;

        h. 負(fù)責(zé)跟蹤車間的紡織品全數(shù)的質(zhì)量狀況,統(tǒng)計反饋,做為供應(yīng)商考評的依據(jù);

        21. 過程檢驗主管工作職責(zé);

        a. 負(fù)責(zé)IPQC員,OQC員(SB,PFI,HP)的人員管理及工作安排;

        b.PFI及HP兩項目制程質(zhì)量控制體系運(yùn)行的監(jiān)督;

        c. 協(xié)助生產(chǎn)線的品質(zhì)工作;

        d.關(guān)鍵工位員工品質(zhì)管理的培訓(xùn),能力確認(rèn)工作;

        e. SB首件,巡檢,終檢的執(zhí)行;

        f. PFI及HP終檢的'執(zhí)行,不良品返工的跟蹤;

        g.SB項目工藝紀(jì)律的巡查及糾正;

        h.質(zhì)量事故的處理,不良品的判定,質(zhì)量爭議的裁定;

        i. 質(zhì)量事故的考核;

        j. 驗貨信息的傳遞,歸口管理;

        k.過程質(zhì)量信息報表的統(tǒng)計分析;

        l. 質(zhì)量改善的實(shí)施及效果的確認(rèn);

        m. 負(fù)責(zé)客戶簽版樣品管理工作;

        n.負(fù)責(zé)品質(zhì)人員的管理工作;

        o.負(fù)責(zé)上級領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的工作任務(wù);

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)4

        1、設(shè)置目的

        在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下開展日常工作,建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制體系及標(biāo)準(zhǔn),推進(jìn)公司質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,對產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的必須過程進(jìn)行監(jiān)視和測量,確保產(chǎn)品要求得到滿足,全面提升公司產(chǎn)品質(zhì)量水平,從而有效提升客戶滿意度和公司的市場占有率;

        2、工作職責(zé)

        (1)組織領(lǐng)導(dǎo)公司年度質(zhì)量目標(biāo)組織制定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)等文件,構(gòu)建公司質(zhì)量管理體系;并協(xié)調(diào)公司內(nèi)外相關(guān)部門,根據(jù)公司實(shí)際情況和客觀條件的變化對體系進(jìn)行維護(hù)和監(jiān)督;

        (2)組織編制符合ISO9001質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和程序文件,并保證通過認(rèn)證,并確保體系的推廣、實(shí)施與監(jiān)督;根據(jù)公司的質(zhì)量目標(biāo),分解到各部門,協(xié)調(diào)、督導(dǎo)、綜合各部門的質(zhì)量管理工作,并負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作和管理評審工作;

        (3)負(fù)責(zé)公司計量儀器儀表的配備和管理工作,并負(fù)責(zé)對公司原輔材料、半成品和成品的送檢工作。

        (4)組織進(jìn)行原輔材料的品質(zhì)檢驗,嚴(yán)格把關(guān);組織對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行驗收、評價;組織、指導(dǎo)生產(chǎn)車間進(jìn)行生產(chǎn)過程中的工序檢驗,依據(jù)技術(shù)文件組織對完工后的產(chǎn)成品進(jìn)行出廠檢驗,保證產(chǎn)品合格出廠。

        (5)負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的統(tǒng)計分析和改進(jìn)工作,及時組織對不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的分析、評審,并提出處理意見。

        (6)會同銷售部門聽取客戶意見,組織對產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進(jìn)行分析,并提出改進(jìn)措施,及時組織改進(jìn)落后工藝及不規(guī)范操作;安排人員每月定期編制產(chǎn)品質(zhì)量報表。

        (7)組織公司的質(zhì)量培訓(xùn),開展群眾性的質(zhì)量管理活動,鞏固質(zhì)量管理體系的群眾基礎(chǔ)。

        (8)本部門日常工作的安排、任務(wù)分配及監(jiān)督、協(xié)調(diào)本部門人員完成本部門各項工作;積極參與部門員工的培訓(xùn)、考核等工作,通過激勵機(jī)制挖掘員工潛力,達(dá)到開發(fā)和培養(yǎng)人才的目的。

        (9)安排人員或自行對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量紀(jì)錄進(jìn)行收集、整理、歸檔管理。

        3、崗位職責(zé)工作細(xì)則

        (1)做為質(zhì)量管理主管是公司質(zhì)量體系運(yùn)行及產(chǎn)品質(zhì)量保證第一責(zé)任人,承擔(dān)著鑄就“白鹿島”品牌、確保產(chǎn)品品質(zhì)、提升公司產(chǎn)品質(zhì)量水平的重任。根據(jù)銷售及科研任務(wù),配合公司生產(chǎn)部門對產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)過程中質(zhì)量進(jìn)行有效控制;保證生產(chǎn)活動順利進(jìn)行和完成生產(chǎn)計劃及生產(chǎn)任務(wù)按期完成。 (2)做為質(zhì)量管理主管首先承擔(dān)生產(chǎn)質(zhì)量責(zé)任。在生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行動態(tài)管理和監(jiān)控。

        (3)負(fù)責(zé)組織制訂本部門的各個層面的培訓(xùn)計劃并負(fù)責(zé)組織實(shí)施和成果的檢驗;負(fù)責(zé)本部門整體培訓(xùn)效果的`檢查(通過組織考試和個案抽查進(jìn)行培訓(xùn)成果的鑒定)。負(fù)責(zé)質(zhì)管員層次管理人員的培訓(xùn)工作,制訂培訓(xùn)計劃培訓(xùn)內(nèi)容和考核機(jī)制并記錄存檔。

        (4)質(zhì)量管理主管是質(zhì)量體系運(yùn)行第一責(zé)任人,認(rèn)真編寫質(zhì)量管理體系文件并對其實(shí)施成果定期進(jìn)行檢查并記錄。(每月進(jìn)行,組織本部門管理人員及相關(guān)部門)

        (5)負(fù)責(zé)組織制訂本部門的各個層面的培訓(xùn)計劃并負(fù)責(zé)組織實(shí)施和成果的檢驗;負(fù)責(zé)本部門整體培訓(xùn)效果的檢查(通過組織考試和個案抽查進(jìn)行培訓(xùn)成果的鑒定)。制訂培訓(xùn)計劃培訓(xùn)內(nèi)容和考核機(jī)制并記錄存檔。

        (6)每日組織進(jìn)行一次生產(chǎn)過程的質(zhì)量評審工作并記錄歸檔,評審人員為質(zhì)量管理主管或檢驗人員。

        (7)質(zhì)量管理主管是本部門員工績效考核第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)本部門班人員績效考核及員工績效考核的復(fù)核工作,要求對考核過程和復(fù)核過程進(jìn)行記錄存檔。

        (8 )每周組織召開一次質(zhì)量評審例會,參加人員為生產(chǎn)所有智能部門,必要時邀請其他部門參加,要求有會議紀(jì)要,一式三份分發(fā)廠長,質(zhì)量管理部,生產(chǎn)制造部,辦公室。

        (9)每月組織召開一次質(zhì)量管理例會,參加人員為公司所有職能部門及生產(chǎn)車間和各辦公室(要求有會議紀(jì)要,一式三份分發(fā)生產(chǎn)部門,質(zhì)量管理部,辦公室)。

        (10)協(xié)助管理者代表組織編制質(zhì)量管理體系文件,建立和完善本公司的質(zhì)量管理體系,每月進(jìn)行1次全公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行分析,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系日常管理。

        (11)質(zhì)量管理主管是本部門員工績效考核第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)本部門人員績效考核及員工績效考核的復(fù)核工作,要求對考核過程和復(fù)核過程進(jìn)行記錄存檔。

        (12)依據(jù)年度審核計劃,協(xié)助管理者代表組織實(shí)施公司內(nèi)部審核及管理評審;負(fù)責(zé)公司質(zhì)量記錄的監(jiān)督、管理;迎接第三方審核。

        (13)負(fù)責(zé)每月組織1次全公司檢驗、監(jiān)視和測量裝置的計量工作,對公司檢驗、監(jiān)視和測量裝置全面管理;(14)每天進(jìn)行2次以上的生產(chǎn)過程質(zhì)量調(diào)研,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量隱患要及時制止并糾正,并進(jìn)行質(zhì)量記錄

        (15)負(fù)責(zé)統(tǒng)籌公司相關(guān)數(shù)據(jù)的分析處理、負(fù)責(zé)統(tǒng)計技術(shù)的選用批準(zhǔn)并檢查統(tǒng)計技術(shù)的實(shí)施效果,組織每周編制1份質(zhì)量統(tǒng)計報表,對質(zhì)量進(jìn)行全程跟蹤。

        (16)每天9:00~10:00向生產(chǎn)廠長匯報當(dāng)日工作安排并對前一天工作進(jìn)行總結(jié)。

        (17)每周負(fù)責(zé)組織一次公司員工的質(zhì)量方面培訓(xùn).每周組織二次以上本部門人員的培訓(xùn);(18)每周不低于6小時與員工進(jìn)行交流,對員工質(zhì)量意識狀態(tài)進(jìn)行調(diào)研并詳細(xì)紀(jì)錄,對員工提出的問題進(jìn)行解決。

        (19)質(zhì)量管理部對各車間的日常質(zhì)量以檢測流水線的逐臺檢測和巡檢二種方式進(jìn)行監(jiān)督和管理,質(zhì)量監(jiān)管過程發(fā)現(xiàn)問題在1小時內(nèi)以質(zhì)量卡(三聯(lián))形式通知生產(chǎn)車間和庫房。 .4、主要權(quán)力

      質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)5

        時間:20xx年6月20 地點(diǎn):益康大藥房店堂 參加人員: 授課人:黃建莉 課時:2小時 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé):

        貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

        負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

        負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

        負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

        負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

        質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:

        對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決;

        對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決; 對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

        對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。 對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。 協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

        負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實(shí)施監(jiān)督。

        負(fù)責(zé)藥品驗收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

        負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

        直接責(zé)任:

        對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

        對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報損、銷毀負(fù)責(zé)。 對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。 考核指標(biāo):

        質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

        首營企業(yè)和首營品種的.準(zhǔn)確性。 各項完成情況。

        任職資格:

        具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合

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